بیماری های ژنتیکی شایع در ایران | سندرم داون و نقص مادرزادی لوله عصبی

## ژن‌ها، تعیین‌کننده‌ی سرنوشت

هر یک از ما نیمی از ژن‌هایمان را از مادر و نیمی دیگر را از پدر به ارث می‌بریم. این ژن‌ها، نقشه‌های زندگی ما را تعیین می‌کنند و می‌توانند به ما بگویند که چه ویژگی‌هایی خواهیم داشت و حتی ممکن است به ما بگویند که به چه بیماری‌هایی مبتلا خواهیم شد.

### بیماری‌های ژنتیکی شایع در ایران

بیماری‌های ژنتیکی، بیماری‌هایی هستند که در اثر تغییر در ژن‌ها یا DNA ایجاد می‌شوند. این تغییرات می‌توانند باعث ایجاد بیماری‌های مختلفی از جمله سندرم داون، کم خونی داسی شکل، و نقص مادرزادی لوله عصبی شوند.

سندرم داون یکی از رایج‌ترین بیماری‌های ژنتیکی در ایران است که در اثر وجود یک کروموزوم اضافی در کروموزوم ۲۱ ایجاد می‌شود. این بیماری می‌تواند باعث تاخیر و ناتوانی در رشد جسمی و ذهنی فرد مبتلا شود.

کم خونی داسی شکل نیز یک بیماری ارثی است که در آن شکل سلول‌های خونی به شکل داسی تغییر می‌کند. این تغییر شکل، باعث عدم توانایی سلول‌ها برای حمل هموگلوبین و در نتیجه مشکل در خونرسانی می‌شود.

نقص مادرزادی لوله عصبی، یک اختلال مادرزادی است که در آن مغز یا نخاع دارای مشکل است. این اختلال در ماه اول بارداری ایجاد می‌شود و باعث رشد ناقص لوله‌های عصبی در مغز یا ستون فقرات کودک می‌شود.

### وراثت شخصیت و رفتار از طریق ژن‌ها

شاید باورنکردنی باشد اما صفات شخصیتی ما نیز می‌توانند از والدینمان به ما به ارث رسیده باشند. ژن‌ها می‌توانند نقشی در شکل‌گیری شخصیت، رفتار، و حتی تمایلات ما داشته باشند.

برای مثال، بسیاری از بیماری‌های روانی مانند اسکیزوفری، اختلال دو قطبی و … می‌توانند از طریق والدین به فرزندان منتقل شوند.

### بررسی سلامتی ژن‌ها

برای اطمینان از سلامتی ژن‌های خود و جلوگیری از انتقال بیماری‌های ژنتیکی به فرزندان، انجام آزمایش‌های ژنتیکی توصیه می‌شود. این آزمایش‌ها می‌توانند به تشخیص بیماری‌های ژنتیکی در جنین، ارزیابی خطر ابتلا به بیماری‌های ژنتیکی، و شناخت ویژگی‌های ژنتیکی شما کمک کنند.

مجله سلامتی و زیبایی نوبیدنت

بیماری های ژنتیکی شایع در ایران | سندرم داون و نقص مادرزادی لوله عصبی

دیدگاه‌ خود را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

پیمایش به بالا