رئیس سازمان غذا و دارو، مهدی پیرصالحی، از تولید و عرضه داروی مورد نیاز بیماران SMA توسط تولیدکنندگان داخلی خبر داد. این دارو که پیش از این از خارج وارد و با قیمت بسیار بالا (حدود یک میلیارد تومان در ماه برای هر بیمار) تهیه می‌شد، اکنون با تلاش شرکت‌های دارویی داخلی و با قیمت بسیار پایین‌تر (حدود ۶۰ میلیون تومان در ماه) در دسترس بیماران قرار گرفته است.
داروی SMA تولید داخل، امید تازه برای بیماران
بیماری SMA یا آتروفی عضلانی نخاعی، یک بیماری ژنتیکی نادر است که باعث ضعف عضلانی پیشرونده می‌شود. داروی این بیماری برای بیماران SMA حیاتی است و پیش از این، هزینه بالای آن برای بسیاری از خانواده‌ها 부담کننده بود. با تولید این دارو در داخل کشور، نه تنها هزینه‌های درمان به شکل چشمگیری کاهش یافته، بلکه دسترسی بیماران به این دارو نیز آسان‌تر شده است.
حمایت بیمه سلامت از بیماران SMA
خبر خوب دیگر این است که ۷۰ درصد از هزینه داروی تولید داخل بیماران SMA تحت پوشش بیمه سلامت قرار گرفته است. با این وجود، ۲۰ میلیون تومان باقی‌مانده نیز برای بسیاری از خانواده‌ها مبلغ قابل توجهی است. رئیس سازمان غذا و دارو ابراز امیدواری کرده که با کمک خیریه‌ها، این هزینه نیز برای بیماران کمتر شود.
تلاش برای کاهش هزینه‌های درمان
تولید داروی SMA در داخل کشور، گامی بزرگ در جهت کاهش هزینه‌های درمان این بیماری و حمایت از بیماران و خانواده‌های آنهاست. با این حال، لازم است که تلاش‌ها برای پوشش کامل هزینه‌های درمان توسط بیمه‌ها و کمک‌های خیرخواهانه ادامه یابد تا هیچ بیماری به دلیل مشکلات مالی از درمان محروم نماند.
آینده‌ای روشن برای بیماران SMA
تولید داروی SMA در داخل کشور، نه تنها نشان از توانمندی متخصصان و شرکت‌های دارویی ایران دارد، بلکه امید تازه‌ای را در دل بیماران SMA و خانواده‌های آنها زنده کرده است. با ادامه این روند و حمایت‌های بیشتر، می‌توان آینده‌ای روشن‌تر را برای این بیماران رقم زد.
